Anvisa simplifica autorização de uso emergencial de vacinas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na quarta-feira flexibilização em exigências para pedido de uso emergencial de vacinas contra covid-19 no País, incluindo o fim da obrigatoriedade de que somente vacinas com testes em fase 3 sendo realizados no Brasil possam ser avalizadas pela agência.
A decisão, antecipada pela Reuters, foi comunicada publicamente por integrantes da agência em entrevista coletiva no início da noite.
O texto atualizado do guia que dispõe dos requisitos para se apresentar o pedido de uso emergencial agora diz que "a vacina deve preferencialmente" ter ensaio clínico fase 3, pelo menos, em andamento e em condução no Brasil.
